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Produkte und Fragen zum Begriff Vorsicht:
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mowivit Weichkapseln mega 671 mg Vitamin E 1000. Wirkstoff: RRR-alpha-Tocopherol. Anwendungsgebiete: zur Behandlung eines Vitamin-E-Mangels. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mowivit Weichkapseln mega 671 mg Vitamin E 1000 Wirkstoff: RRR-alpha-Tocopherol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MOWIVIT MEGA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOWIVIT MEGA BEACHTEN? WIE IST MOWIVIT MEGA EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MOWIVIT MEGA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MOWIVIT MEGA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Mowivit mega ist ein Vitaminpräparat. Mowivit mega wird angewendet zur Behandlung eines Vitamin-E-Mangels. Mowivit mega ist nicht geeignet zur Behandlung von Vitamin-E-Mangelzuständen, die mit einer gestörten Aufnahme von Vitamin E aus dem Darm einhergehen. In diesen Fällen stehen parenterale Zubereitungen (Injektionslösungen) zur Verfügung. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOWIVIT MEGA BEACHTEN? Mowivit mega darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Vitamin E, Soja, Erdnuss oder einem der sonstigen Bestandteile von Mowivit mega sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Mowivit mega ist erforderlich: wenn Sie gleichzeitig bestimmte Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung einnehmen (siehe Abschnitt "Bei Einnahme von Mowivit mega mit anderen Arzneimitteln")Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. wenn bei Ihnen gleichzeitig ein Vitamin–K–Mangel besteht. Bei durch Malabsorption bedingtem, kombiniertem Vitamin–Eund Vitamin–K–Mangel ist die Blutgerinnung sorgfältig zu überwachen, da es in Einzelfällen zu einem starken Abfall von Vitamin K kam. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Bei Einnahme von Mowivit mega mit anderen Arzneimitteln: Die Wirkung von Mowivit mega wird wie folgt beeinflusst: Die Wirkung von Mowivit mega kann bei gleichzeitiger Einnahme von eisenhaltigen Arzneimitteln vermindert werden. Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung beeinflusst werden: Die Hemmung der Blutgerinnung durch Arzneistoffe aus der Gruppe der Vitamin-K-Antagonisten (Phenprocoumon, Warfarin, Dicumarol) kann bei gleichzeitiger Einnahme von Vitamin E verstärkt werden. Die Blutgerinnung ist daher sorgfältig zu überwachen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. In der Schwangerschaft sollten Sie täglich 13 mg Vitamin E zu sich nehmen. Vitamin E passiert die Plazenta. Bislang wurden beim ungeborenen Kind - auch bei höheren Einnahmemengen - keine Schädigungen beobachtet. In der Stillzeit sollten Sie täglich 17 mg Vitamin E zu sich nehmen. Vitamin E gelangt in die Muttermilch. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Mowivit mega: Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Mowivit mega erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST MOWIVIT MEGA EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Mowivit mega immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene nehmen täglich 1 Weichkapsel Mowivit mega (entsprechend 671,37 mg RRR-alpha-Tocopherol). Art der Anwendung: Nehmen Sie bitte die Weichkapseln unzerkaut mit aus
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Kreosotum C 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Kreosotum C 6 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Kreosotum C 6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST KREOSOTUM C 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KREOSOTUM C 6 BEACHTEN? WIE IST KREOSOTUM C 6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST KREOSOTUM C 6 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST KREOSOTUM C 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Kreosotum C 6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KREOSOTUM C 6 BEACHTEN? Kreosotum C 6 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Kreosotum C 6 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Kreosotum C 6 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Kreosotum C 6 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Kreosotum C 6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Kreosotum C 6 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Kreosotum C 6: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST KREOSOTUM C 6 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Kreosotum C 6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Kreosotum C 6 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Kreosotum C 6 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Kreosotum C 6 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Kreosotum C 6 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. 5. WIE IST KREOSOTUM C 6 AUFZUBEWAHREN? Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Arnica D 6 . Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Arnica D 6 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Arnica D 6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ARNICA D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARNICA D 6 BEACHTEN? WIE IST ARNICA D 6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ARNICA D 6 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ARNICA D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Arnica D 6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARNICA D 6 BEACHTEN? Arnica D 6 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Arnica oder andere Korbblütler sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Arnica D 6 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Arnica D 6 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Arnica D 6 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Anwendung von Arnica D 6 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Arnica D 6 : Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST ARNICA D 6 ANZUWENDEN? Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Arnica D 6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Arnica D 6 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Arnica D 6 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Arnica D 6 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Arnica D 6 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. 5. WIE IST ARNICA D 6 AUFZUBEWAHREN? Nicht über 25 °C aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. 6. WEITERE INFORMATIONEN Was Arnica D 6 enthält: Der Wirkstoff ist: Arnica D 6 Dil. 1 ml in 1 ml Flüssiger Verdünnung. 1 ml entspricht 33 Tropfen. Wie Arnica D 6 aussieht und Inhalt der Packung
Preis: 11.39 € | Versand*: 3.75 € -
Anwendungsgebiet von Folsäure Stada 5 Mg Tabletten (Packungsgröße: 56 stk)Folsäure Stada 5 Mg Tabletten (Packungsgröße: 56 stk) zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können, Vitaminpräparat zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen. Enthält Lactose.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenFolsäure Stada 5 Mg Tabletten (Packungsgröße: 56 stk) enthält: Der Wirkstoff ist: Folsäure. Jede Tablette enthält 5 mg Folsäure. Die sonstigen Bestandteile sind: Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum. GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Folsäure Stada 5 Mg Tabletten (Packungsgröße: 56 stk): Die empfohlene Dosis beträgt: Je nach Bedarf 1 bis 3 Tabletten pro Tag (entsprechend 5-15 mg Folsäure). Die Tabletten werden unzerkaut zu den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) eingenommen. Die Dauer der Behandlung ist vom Ausmaß des Folsäuremangels abhängig und richtet sich nach dem klinischen Bild sowie gegebenenfalls nach den entsprechenden labordiagnostischen Messgrößen und wird vom Arzt für jeden Patienten bestimmt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Folsäure Stada zu stark oder zu schwach ist. EinnahmeDie Tabletten werden unzerkaut zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen.PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Einnahme von dem Arzneimittel ist erforderlichAuch bei lebensbedrohlicher Megaloblastenanämie muss wegen der Gefahr bleibender Schäden des Nervensystems vor Therapiebeginn ein eventueller Vitamin B12-Mangel ausgeschlossen werden (Sicherstellung von Serum- und Erythrozyten-Proben und Bestimmung des Vitamin B12-Gehaltes).Über die Anwendung einer Tagesdosis von mehr als
Preis: 5.49 € | Versand*: 3.99 € -
Das Arzneimittel ist ein Mittel zur Vorbeugung von Blutarmut und zur Verhinderung von Neuralrohrdefekten bei Neugeborenen Das Arzneimittel wird angewendet zur: Vorbeugung von Folsäuremangelzuständen, wenn eine ausreichende Folsäurezufuhr mit der Nahrung nicht möglich ist. Verhinderung von Neuralrohrdefekten bei Neugeborenen durch vorbeugende Behandlung von Frauen vor Eintritt und während einer Schwangerschaft. Die Einnahme von Folsäure ist auch bei vollwertiger Ernährung angezeigt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Folverlan 0,4 mg. Wirkstoff: Folsäure. Anwendungsgebiete: Vorbeugung von Neuralrohrdefekten, insbes. der Spina bifida ("offener Rücken") Vorbeugung und Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Folverlan 0,4 mg Tabletten Wirkstoff: Folsäure Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Folverlan 0,4 mg jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach mehreren Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist Folverlan 0,4 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Folverlan 0,4 mg beachten? 3. Wie ist Folverlan 0,4 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Folverlan 0,4 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist Folverlan 0,4 mg und wofür wird es angewendet? Folverlan 0,4 mg ist ein Vitaminpräparat. Folverlan 0,4 mg wird angewendet - zur Vorbeugung von Neuralrohrdefekten, insbesondere der Spina bifida ("offener Rücken") - zur Vorbeugung und Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Folverlan 0,4 mg beachten? Folverlan 0,4 mg darf nicht eingenommen werden - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Folsäure oder einen der sonstigen Bestandteile von Folverlan 0,4 mg sind, - wenn eine Blutarmut vorliegt, die auf einem Vitamin B12-Mangel beruht. Der durch Folsäuregabe hervorgerufene Anstieg der jungen roten Blutkörperchen (Retikulozyten) kann einen Vitamin-B12-Mangel überdecken. Wegen der Gefahr bleibender Schäden des Nervensystems ist vor Behandlungsbeginn einer Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblasten-Anämie) sicherzustellen, dass diese nicht auf einem Vitamin B12-Mangel beruht. Die Ursache einer Megaloblasten-Anämie muss vor Behandlungsbeginn abgeklärt werden. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Folverlan 0,4 mg ist erforderlich, wenn bei Ihnen eine so genannte Megaloblasten-Anämie (eine Form von Blutarmut) festgestellt wurde (siehe oben), die auf dem alleinigen Mangel an Vitamin B12 beruht (z. B. infolge Mangels an sogenanntem Intrinsic-factor, der für die Aufnahme des Vitamin B12 notwendig ist) oder deren Ursache nicht zu klären ist. Befolgen Sie in diesem Fall bitte den Rat Ihres Arztes. Auch bei lebensbedrohlicher Megaloblasten-Anämie muss wegen der Gefahr bleibender Schäden des Nervensystems vor Behandlungsbeginn ein eventueller Vitamin B12-Mangel ausgeschlossen werden (Sicherstellung von Serum- und Erythrozyten-Proben und Bestimmung des Vitamin B12-Gehaltes). Bei Einnahme von Folverlan 0,4 mg mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Folverlan 0,4 mg beeinflusst werden. Unter der Behandlung mit Mitteln gegen Anfallsleiden (Antikonvulsiva) kann es zu einer Zunahme der Krampfbereitschaft kommen. Bei Gabe hoher Dosen kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich Folverlan 0,4 mg und gleichzeitig verabreichte Hemmstoffe der Folsäure (Folsäureantagonisten), wie z. B. bestimmte Arzneistoffe gegen bakterielle Infektionen oder Malaria (Trimethoprim, Proguanil, Pyrimethamin) und Metho
Preis: 10.40 € | Versand*: 4.70 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aconitum D 8. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aconitum D 8 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Aconitum D 8 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ACONITUM D 8 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACONITUM D 8 BEACHTEN? WIE IST ACONITUM D 8 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ACONITUM D 8 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACONITUM D 8 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Aconitum D 8 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACONITUM D 8 BEACHTEN? Aconitum D 8 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Aconitum D 8 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Aconitum D 8 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Aconitum D 8 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Aconitum D 8 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Aconitum D 8 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Aconitum D 8 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Aconitum D 8: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST ACONITUM D 8 ANZUWENDEN? Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Aconitum D 8 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Aconitum D 8 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Aconitum D 8 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Aconitum D 8 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Aconitum D 8 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. 5. WIE IST ACONITUM D 8 AUFZUBEWAHREN? Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderl
Preis: 7.24 € | Versand*: 3.75 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): ASS-ratiopharm 500 mg Tabletten. Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und bei Fieber. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ASS-ratiopharm 500 mg Tabletten Wirkstoff: Acetylsalicylsäure Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 3 -- 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ASS-RATIOPHARM 500 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS-RATIOPHARM 500 MG BEACHTEN? WIE IST ASS-RATIOPHARM 500 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ASS-RATIOPHARM 500 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ASS-RATIOPHARM 500 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? ASS-ratiopharm 500 mg ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel aus der Gruppe der entzündungshemmenden Substanzen. ASS-ratiopharm 500 mg wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und bei Fieber. Hinweise: ASS-ratiopharm 500 mg soll jedoch bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen wegen des möglichen Auftretens eines Reye-Syndroms nur auf ärztliche Anweisung und nur dann eingenommen werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken (siehe 2. unter "Kinder und Jugendliche"). ASS-ratiopharm 500 mg soll längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes oder Zahnarztes eingenommen werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS-RATIOPHARM 500 MG BEACHTEN? ASS-ratiopharm 500 mg darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Salicylate, einer Gruppe von Stoffen, die der Acetylsalicylsäure verwandt sind oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei Magen- und Darmgeschwüren bei krankhaft erhöhter Blutungsneigung in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS-ratiopharm 500 mg einnehmen. Sie sollten ASS-ratiopharm 500 mg nur mit besonderer Vorsicht (d.h. in größeren Einnahmeabständen oder in verminderter Dosis) und unter ärztlicher Kontrolle einnehmen: bei Überempfindlichkeit gegen andere Schmerz-, Entzündungs- oder Rheumamittel oder bei Bestehen anderer Allergien bei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Cumarinderivate, Heparin [mit Ausnahme niedrig dosierter Heparin-Behandlung]) bei Asthma bronchiale bei chronischen oder wiederkehrenden Magen- oder Zwölffingerdarmbeschwerden bei vorgeschädigter Niere bei schweren Leberfunktionsstörungen in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft. Wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) erkrankt sind oder wenn Sie eine Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel aller Art haben, besteht bei der Einnahme von ASS-ratiopharm 500 mg die Gefahr von Asthmaanfällen (so genannte Analgetika-Intoleranz/Analgetika-Asthma). Bitte befragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, wie z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselfieber. Bei Einnahme von ASS-ratiopharm 500 mg vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. ASS-ratiopharm 500 mg gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Sepia C 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose (Milchzucker) und Weizenstärke. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sepia C 6, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Sepia C 6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SEPIA C 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SEPIA C 6 BEACHTEN? WIE IST SEPIA C 6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SEPIA C 6 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SEPIA C 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sepia C 6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SEPIA C 6 BEACHTEN? Sepia C 6 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile von Sepia C 6 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Sepia C 6 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Sepia C 6 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Sepia C 6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Sepia C 6 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sepia C 6: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. 3. WIE IST SEPIA C 6 ANZUWENDEN? Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Sepia C 6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Sepia C 6 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Sepia C 6 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Sepia C 6 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Sepia C 6 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Weizenstärke kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homö
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![Le Tour de France 2023 - PS4 [EU Version]](https://cdn.billiger.com/dynimg/MIcXsiQpiGyNSjAXwT2ZyeXpJ53MH5lvA_hMn5zos5T_olRSBeQCSEAXhzSr2EMdYeRp_0EEKMPosn0TJE37SsCW9iytRq23YI6pWSso1l-K6IMEkRPcTo/363873254909_large.webp)
NEU IN TOUR DE FRANCE 2023 - Alle 21 offiziellen Etappen der Tour de France 2023 - Aktualisierte Fahrer- und Teameinstufung - Neue Mittelgebirgs- und Beweglichkeitswerte hinzugefügt - Neue „Grupettos“ zwischen Fahrern hinzugefügt - Neue Herausforderungen im Modus „Rennen des Augenblicks“ hinzugefügt - Markante Leibchen für „Kämpfernatur“ und „Bestes Team“ hinzugefügt - Verbessertes Fahrerverhalten und Fahrlinien für realistischere Rennen - Aktualisierte Ausrüstungsgegenstände und offizielle Marken - DIE STÄRKEN IHRER FAHRER AUSSPIELEN Um die Rennen realistischer zu gestalten und mehr Abwechslung in das Rennen um den Sieg bei der Tour de France zu bringen, wurden Werte für „Mittelgebirge“ und „Beweglichkeit“ hinzugefügt und der Wert für „Abfahrt“ wurde neu gestaltet. Je nach ausgewähltem Fahrer ist Spielen und Steuerung des Fahrers nun unterschiedlich. Mit einem Fahrer wie Wout van Aert ist es einfacher, die maximale Geschwindigkeit zu erreichen und bestimmte Fahrlinien genau einzuhalten als mit Primož Rogli è. Aber Vorsicht, denn je niedriger die Werte für Abfahrt und Beweglichkeit Ihres Fahrers sind, desto mehr Kontrolle ist erforderlich! VON ANDEREN FAHRERN ABHEBEN Um das Herzstück der Tour de France 2023 noch intensiver zu erleben, haben wir dieses Jahr zwei neue Leibchen hinzugefügt. Sie können jetzt das Leibchen für „Kämpfernatur“ und „Bestes Team“ bewundern und tragen. Beweisen Sie, dass Sie es verdient haben, diese Auszeichnungen zu tragen, indem Sie Ihren Elan zeigen! Wie im richtigen Leben können sich die Fahrer zu einem „Grupetto“ zusammenschließen, um eine Ausreißergruppe zu bilden, oder wenn sie zurückgefallen sind. Dies hilft, den Schaden auf schwierigen Etappen zu begrenzen und Energie für spätere Etappen oder das Ende des Rennens aufzusparen. FLÜSSIGERE RENNEN In Tour de France 2023 wurden Fahrlinien und Kollisionen neu gestaltet, damit Sie sich im Peloton leichter bewegen können. Dank dieser Verbesserungen können Sie sich einfacher neu positionieren und sich so optimal auf das Ende des Rennens vorbereiten. Alle Werte wurden auf der Grundlage der Ergebnisse der letzten Saison der Fahrer aktualisiert, so dass sie die Realität und die aktuellen Leistungen der Profiradsportler widerspiegeln. Der Modus „Rennen des Augenblicks“ wurde ebenfalls mit neuen Herausforderungen, Rennen und Optimierungen aktualisiert, die für mehr Abwechslung sorgen. Außerdem gibt es einen brandneuen Modus: Abfahrt des Augenblicks.
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Bosch GBH2 28F Bohrhammer GBH2 28DFV Nachfolger 850W Normalbohrfutter inklusive 3 Modi Made in Germany
[Markenvorstellung] Bosch ist ein renommierter multinationaler Maschinenbau- und Technologiekonzern mit Sitz in Deutschland. Bosch wurde 1886 gegründet und hat sich zu einem führenden Anbieter von Elektrowerkzeugen entwickelt, der Profis und Heimwerkern auf der ganzen Welt innovative und qualitativ hochwertige Produkte bietet. Bosch-Produkte sind für ihre Langlebigkeit, Zuverlässigkeit und fortschrittliche Technologie bekannt und auf außergewöhnliche Leistung und Effizienz ausgelegt. [Produktbeschreibung] Der Bohrhammer GBH2-28F von Bosch ist ein leistungsstarkes und vielseitiges Werkzeug für den professionellen und privaten Einsatz. Als Nachfolger des GBH2-28DFV verfügt dieses Modell über einen 850-W-Motor und beinhaltet ein Standard-Bohrfutter mit drei Betriebsarten: Bohren, Hammerbohren und Meißeln. Dieses in Deutschland hergestellte Werkzeug gewährleistet hohe Qualitäts- und Leistungsstandards und ist damit eine unverzichtbare Ergänzung für jeden Werkzeugkasten. Egal ob Sie in Beton, Holz oder Metall bohren, der GBH2-28F bietet herausragende Leistung und Präzision. Sein ergonomisches Design gewährleistet eine bequeme Handhabung, auch bei längerem Gebrauch. [Produktspezifikation] Modell GBH2-28F Leistung 850W Modi Bohren, Hammerbohren, Meißeln Ursprung Deutschland Hersteller Bosch Spannfuttertyp Standard-Bohrfutter [Wie benutzt man] - Wählen Sie den passenden Bohrer für Ihr Material.- Setzen Sie den Bohrer in das Bohrfutter ein und ziehen Sie ihn fest.- Wählen Sie die gewünschte Betriebsart (Bohren, Hammerbohren oder Meißeln) mithilfe des Moduswahlschalters.- Passen Sie die Geschwindigkeit bei Bedarf mithilfe der variablen Geschwindigkeitsregelung an.- Halten Sie den Bohrer fest und beginnen Sie langsam zu bohren. Erhöhen Sie dann die Geschwindigkeit nach Bedarf.- Üben Sie konstanten Druck aus und behalten Sie das Werkzeug fest im Griff, während Sie es bedienen.- Wenn Sie fertig sind, schalten Sie den Bohrer aus und entfernen Sie den Bohrer vorsichtig. [Vorsicht] - Tragen Sie beim Arbeiten mit der Bohrmaschine immer Schutzkleidung, einschließlich Schutzbrille und Handschuhe. - Stellen Sie sicher, dass die Bohrmaschine ausgeschaltet und vom Stromnetz getrennt ist, bevor Sie Bohrer wechseln oder Einstellungen vornehmen. - Vermeiden Sie die Verwendung der Bohrmaschine in nasser oder feuchter Umgebung, um elektrische Gefahren zu vermeiden. - Wenden Sie keine übermäßige Kraft an.; Lassen Sie das Werkzeug die Arbeit machen, um Schäden am Bohrer oder Material zu vermeiden. – Bewahren Sie den Bohrer außerhalb der Reichweite von Kindern auf und bewahren Sie ihn an einem sicheren Ort auf. Um eine Rückgabe oder einen Umtausch zu beantragen, beachten Sie bitte, dass die Bereitstellung eines Videos vom Auspacken des Pakets zwingend erforderlich ist.
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Tuberculinum Gt D 8. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose (Milchzucker) und Weizenstärke. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Tuberculinum Gt D 8, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Tuberculinum Gt D 8 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST TUBERCULINUM GT D 8 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TUBERCULINUM GT D 8 BEACHTEN? WIE IST TUBERCULINUM GT D 8 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST TUBERCULINUM GT D 8 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST TUBERCULINUM GT D 8 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Tuberculinum Gt D 8 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TUBERCULINUM GT D 8 BEACHTEN? Tuberculinum Gt D 8 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile von Tuberculinum Gt D 8 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Tuberculinum Gt D 8 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Tuberculinum Gt D 8 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Tuberculinum Gt D 8 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Tuberculinum Gt D 8 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Tuberculinum Gt D 8: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. 3. WIE IST TUBERCULINUM GT D 8 ANZUWENDEN? Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Tuberculinum Gt D 8 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Tuberculinum Gt D 8 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Tuberculinum Gt D 8 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Tuberculinum Gt D 8 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN
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„Manchmal ist eine lange Autofahrt mit Musik die beste Therapie" Offene Welt Tag und Nacht fahren, Anhalter mitnehmen, tanken, Motortemperatur prüfen. Vorsicht vor der Polizei! Fahrerjobs Taxi, Bus, LKW und vieles mehr! Realistische Reifenphysik Dank der ausgefeilten Fahrzeug- und Reifenphysik können Sie realistisches und anspruchsvolles Fahren genießen. Spüren Sie die Reifenhaftung und lassen Sie beim Driften die Reifen brennen! Wenn Sie Keyboardspieler sind, vergessen Sie nicht, „Burnout" z...
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Was ist Vorsicht?
Was ist Vorsicht? Vorsicht ist eine Haltung oder Handlungsweise, die darauf abzielt, potenzielle Gefahren oder Risiken zu erkennen und zu vermeiden. Sie beinhaltet eine gewisse Achtsamkeit und Aufmerksamkeit für die Umgebung sowie die Fähigkeit, potenzielle Konsequenzen von Handlungen abzuschätzen. Vorsicht kann sowohl physische als auch emotionale Aspekte umfassen und dient dazu, Verletzungen oder Schäden zu verhindern. Sie ist ein wichtiger Bestandteil der Risikovermeidung und kann dazu beitragen, Unfälle oder negative Ereignisse zu verhindern.
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